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詞條說明
關于未在生產國或原產國(地區)獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題
近日接到申請人咨詢遞交生產國(地區)生產和銷售證明文件的有關問題:申報單位(所在國為A)委托實際生產企業(所在國為B)生產某產品,而產品在A國和B國均不進行上市銷售?,F申請人稱僅能提供C國出具的生產和銷售證明文件。 針對上述問題,依據國食藥監許[2009]856號文相關條款要求,生產國(地區)生產和銷售的證明文件應當由產品生產國或原產國(地區)**主管部門或行業協會出具。故依據現行法規要求,目前,
保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請?
保健食品注冊證書由多方(含雙方)注冊人共同持有變為單方持有的申請,應根據《關于保健食品申請人變更有關問題的通知》(國食藥監許〔2010〕4號)規定,按照技術轉讓注冊申請辦理;此前已受理但未按照技術轉讓注冊申請申報的產品,申請人應撤回申請并按照技術轉讓注冊申請重新申報。
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施,據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務指南》),并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規,新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
企業在進行進口化妝品備案或注冊申報時,常常因為對我國相關政策的不了解及申報程序的繁瑣,需要委托專門的申請機構。而國內的化妝品申報申請行業雖然不大,卻相當良莠不齊。那么如何選定一個靠譜的申請機構就至關重要了,否則較有可能事情沒做成還上當受騙。筆者從自身經驗,給各位企業的決策者支幾招。 工具/原料 ? 進口化妝品 ? 申請機構 方法/步驟 1. 1 一定要是正規公司。 未經注冊的“公司”或個人,風險是
公司名: 北京天健華成**投資顧問有限公司
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