化妝品生產企業法定代表人發生變更的有關問題

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
進口保健食品注冊申報手續完全指導手冊
**提示： 1. 所有功能性保健食品（無論國產進口），必須到中國國家市場監督管理總局（目前在國家藥品監督管理局（NMPA）進行注冊申請，地方局無權審批； 2.中國保健食品分為營養素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種，要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區別的。所以只有確定了產品擬申報的功能才能做出有參考**的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。國家食品藥品監督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總
非特用途化妝品備案問答
1.做私處護理的產品能申報化妝品嗎？答：有宣稱抗菌抑菌的一般按照消字號產品要求，對應的類似抑菌洗手液也是哦！ 2.我們的委托方的生產許可證變更了，營業執照更改了，但地址沒有更改，這需要重新進行備案嗎? 答：如果僅僅是生產許可證變更了，和營業執照變更了就只需要對備案系統信息和產品進行變更就可以了，如果組織機構代碼改變了就不是同一家公司了，需要重新注冊藥監局賬號，注銷之前的產品后重新備案~ 3.出口
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業