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電椅罩METI備案要多久,辦理流程METI備案是什么?是強制性的嗎?日本是一個安全法規體系較復雜的國家。國外產品想要進入日本市場,將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當地xiaoshou,都需要符合日本市場準入許可,如PSE認證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關知識。?METI備案簡介日本經濟產業省(METI,Ministry of Eco
熱水壺ERP能效測試機構ERP能效認證,也就是Energy-related Products,即能源相關產品。指的是任何已經投放于市場和或已經被交付使用的,而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產品。它包括那些被ERP指令涵蓋的能源相關產品的部件,它們作為獨立部件針對最終用戶被投入到市場和或被交付使用,而且它們應能夠被獨立地進行環境影響評估。歐盟規定所有在歐洲銷售的電子電器產品必須要達到ERP檢測
化妝品TDS報告模板一、TDS報告是什么?TDS全稱Technical Data Sheet,技術參數表,也叫技術數據表。化學品技術數據單。包含對應化學品正確使用及保存的數據、方法信息,與MSDS(化學品安全數據書)一起,作為化學品必備的隨屬文件。TDS報告是根據產品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產品各方面參數資料的一份技術參數表,根據每個廠商的規格要求需提交技術參數表,以便和其他廠商做對比
激光產品FDA認證申請流程和目前,做激光類產品的廠家和貿易商很多,最近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產品包括激光打標機,光纖激光打標機,切割機,雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認證資料準備 (a)產品的名稱:提供產品的全稱; (b)產品型號:詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等; (c)產品預定的用途
公司名: 深圳市中鑒檢測技術有限公司
聯系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
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地 址: 廣東深圳寶安區福海街道永福路118號港華興工業園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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