ISO14001認(rèn)證審核的基本步驟

時(shí)間：2019-05-09作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：771

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 企業(yè)導(dǎo)入知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系有哪些好處

  企業(yè)導(dǎo)入知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系有哪些好處？建立和實(shí)施知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系可以給企業(yè)帶來(lái)4個(gè)方面益處：1、 規(guī)范企業(yè)管理。將企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的每個(gè)環(huán)節(jié)管理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理**融合，實(shí)現(xiàn)管理的動(dòng)態(tài)化、流程化、長(zhǎng)效化。2、建立專業(yè)隊(duì)伍。建立專業(yè)、高效的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理機(jī)構(gòu)和體系，培養(yǎng)一支知識(shí)產(chǎn)權(quán)專業(yè)隊(duì)伍。3、防范經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)避知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)端和防范相關(guān)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。4、 提升創(chuàng)新能力。建立良性的知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造模式、促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新，

• ISO45001職業(yè)健康安全認(rèn)證流程

  如果企業(yè)想建立符合ISO45001標(biāo)準(zhǔn)要求的職業(yè)健康安全管理體系，并獲得*的ISO45001體系認(rèn)證證書(shū)，可以考慮以下這些步驟：一）動(dòng)員、宣傳和準(zhǔn)備。1.?公司管理團(tuán)隊(duì)討論采用ISO45001標(biāo)準(zhǔn)的作用和意義，統(tǒng)一看法。貫標(biāo)不是一件很輕易就能實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)，特別是將體系要求與實(shí)際業(yè)務(wù)相融合，需要全體管理人員的參與和付出。2.?為這件事落實(shí)責(zé)任，提供資源。一般可以安排一位副總來(lái)全面

• GMP認(rèn)證的具體流程

  GMP認(rèn)證的具體流程1、認(rèn)證準(zhǔn)備階段 主要是在硬件、軟件以及濕件（人員）的準(zhǔn)備工作階段。2、申報(bào)準(zhǔn)備階段 這階段的工作分注射劑和非注射劑類認(rèn)證，注射劑類認(rèn)證需申報(bào)省藥監(jiān)部門進(jìn)行預(yù)驗(yàn)證，就是省藥監(jiān)部門通過(guò)檢查后，在向上級(jí)部門（國(guó)家藥監(jiān)局）申報(bào)認(rèn)證。這段時(shí)間主要是查缺補(bǔ)漏，完善和檢查，同時(shí)等待國(guó)家藥監(jiān)局的認(rèn)證檢查；如果是非注射劑類的認(rèn)證，主要由省藥監(jiān)部門進(jìn)行認(rèn)證，之前有地級(jí)藥監(jiān)部門確認(rèn)就行了。3、認(rèn)證

• 非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述

  非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對(duì)社會(huì)開(kāi)展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。在我國(guó)現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值