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詞條說明
為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求,進一步落實行政審批制度改革精神,規范和加強保健食品注冊備案管理工作,2016年2月26日,國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行,主要內容包括: 一是調整保健食品上市產品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》,根據風險管理要求,該辦法
化妝品的外包裝(包括產品標簽、產品說明書)一般都含有產品相關信息,以便于消費者了解選購。因此如果這些資料所提供的信息不準確或有誤導的情況,將影響消費者的使用安全、使用效果、及使用信心。因此在化妝品注冊備案申報過程中,產品包裝所提供的信息是審核的重點之一。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部()從實際申報工作體驗出發,為您梳理介紹一下包裝審核的標準。一、產品包裝(含
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見
國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見 ??? 2019年05月27日 發布為加強非特殊用途化妝品的備案管理,根據現行化妝品監督管理有關規定,結合國產和進口非特殊用途化妝品備案管理工作實際,國家藥監局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》。現向社會公開征求意見,請將修改意見于2019年6月15日前,以電子郵件形式反
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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地 址: 北京東城北京市東城區馬園胡同3號迤南
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