關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函

時間：2019-08-17作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：209

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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品境內責任人備案注意事項

  注意事項 ? 擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產企業，應當授權注 冊地在浦東新區的企業法人為境內責任人，負責產品的進口和經營，并 依法承擔相應的產品質量安全責任。境內責任人授權應當明確具體范圍， 同一產品不得由不同的境內企業法人作為境內責任人。 ? 境外化妝品生產企業可根據經營活動的需要，授權多個境內責任人。但 授權范圍不得重復，同一產品不得授權多個境內責任人。 ? 在進口非特殊用途化

• 保健食品及其原料安全性毒理學 檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

  保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）?1 依據本指導原則依據食品安全國家標準GB 15193系列標準制定。2 范圍本指導原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應提供受試物的名稱、性狀、規格、批號、生產日期、保質期、保存條件、申請單位名稱、生產企業名稱、配方、生產工藝

• 進口化妝品注冊人、備案人的化妝品應在哪里留樣？

  問：進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣？ 答：2021年11月，國家藥監局發布《關于貫徹執行〈化妝品生產經營監督管理辦法〉有關事項的公告》（2021年*140號），明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產品進行留樣，樣品及記錄交由境內責任人保存。分多次進口同一生產批次產品的，應當至少于**進口時留樣一次。 依據《化妝品生產質量管理規范》，委

• 上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告

  2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）精神，按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年*88號）做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作，現就有關事項公告如下（更多資訊請登錄中國注冊申報網： 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施，具體事項辦理參照原