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精華露FDA檢測可找哪些實驗室。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則,FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),
紫外消毒設備EPA年報認證流程,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺/死,滅活或者真菌,細菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器,箔片和旋轉裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的鼴鼠錘,聲音驅趕裝置,箔片和選擇裝置現場使用的農/藥產生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過/氧/乙/酸,次氯
適配器美國UL檢測檢測項目,UL測試項目和要求1、輸入輸出測試 (input/output)2、漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3、觸電電流(Risk of Electric Shock)4、正常以及異常溫升測試(Normal&Abnorma Temperature Test)5、異常測試(Class P)-Fault Conditi
CAprop65認證測試標準有哪些,鉛及其化合物可用于各種消費品,包括電纜護套、陶瓷產品、玻璃制品和類似產品、兒童用品、油漆、含有基的產品、人造革或黃銅材料以及顏料。多年來,消費品中的鉛和鄰苯二甲酸鹽一直受到抨擊,大多數含有此類化學物質的產品都涉及和解判決案例。總結了幾種65號提案中關于含鉛消費品的解決方案。值得注意的是,許多新方案都對產品中使用NIOSH 9100的可釋放鉛以及鉛含量提出了要求,
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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