Qualicert國(guó)際服務(wù)認(rèn)證助致友月子會(huì)所締造極致服務(wù)體驗(yàn)

時(shí)間：2019-12-31作者：通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：206

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• 詞條

  詞條說明

• 可持續(xù)發(fā)展報(bào)告常見問題

  ***對(duì)可持續(xù)發(fā)展驗(yàn)證的方法有哪些？ ***為客戶提供不同深度水平的基礎(chǔ)性審驗(yàn)和符合性審驗(yàn)。基礎(chǔ)性審驗(yàn)主要目的是確認(rèn)中所披露的信息是否真實(shí)可靠；符合性審驗(yàn)則是在基礎(chǔ)性審驗(yàn)的基礎(chǔ)上，確認(rèn)其是否遵循和符合其所宣稱的編寫原則和編寫標(biāo)準(zhǔn)。 為什么選擇***作為可持續(xù)發(fā)展驗(yàn)證機(jī)構(gòu)？ 獨(dú)立保證是我們的**商業(yè)**。***作為一個(gè)獨(dú)立的公正機(jī)構(gòu)，它確保了審驗(yàn)的獨(dú)立性和公正性。***提供的

• 新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)即將于2020年強(qiáng)制實(shí)施

  2020年5月25日，新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）將強(qiáng)制實(shí)施；同時(shí)，體外診斷器械法規(guī)（IVDR）也將在2022年5月25日強(qiáng)制實(shí)施。新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個(gè)成員國(guó)于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品和程序的安全性。新法規(guī)的實(shí)施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn)，相關(guān)組織應(yīng)立即關(guān)注，迎接變化。 基于現(xiàn)有法規(guī)的

• SGS助力鐘南山院士團(tuán)隊(duì)提升生物樣本庫(kù)質(zhì)量管理

  自COVID-19突發(fā)后，世界衛(wèi)生組織（WHO）宣布新型冠狀病毒傳染病（COVID-19）構(gòu)成 “**關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”（PHEIC），同時(shí)，2020 年5 月18 日，新華社受權(quán)發(fā)布《** ** 關(guān)于新時(shí)代加快完善社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制的意見》，意見要求，把生物安全納入*體系，系統(tǒng)規(guī)劃國(guó)家生物安全風(fēng)險(xiǎn)防控和治理體系建設(shè)，全面提高國(guó)家生物安全治理能力。 以上新聞信息來源：央視網(wǎng)及新

• ISO 9001助力國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心提升質(zhì)量管理與風(fēng)險(xiǎn)管控水平

  2019年4月23日，廣州醫(yī)科大學(xué)附屬**醫(yī)院國(guó)家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心（以下簡(jiǎn)稱“中心”）正式獲得由**公認(rèn)的檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試及認(rèn)證機(jī)構(gòu)***頒發(fā)的ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書。***認(rèn)證及企業(yè)優(yōu)化部華南及華中區(qū)總監(jiān)張秋妹代表***，對(duì)中心通過ISO 9001:2015認(rèn)證表示熱烈祝賀，并頒發(fā)了證書。能夠順利獲得證書，意味著廣醫(yī)一院臨床中心在醫(yī)療領(lǐng)域**了又一里程碑式成果