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激光產品FDA注冊需要提供什么資料,激光產品出口美國需要做FDA注冊,可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理,需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品,含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J,部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定,所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。
亞馬遜常見的一些UL標準和測試報告是什么? 美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著亞馬遜在全球商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發布了專門針對電商的法律,要求亞馬遜有
2021年UN38.3報告更新哪里可以做2021年UN38.3報告更新哪里可以做?自2021年1月1日起,電池制造商和分銷商必須按照聯合國標準UN38.3提供鋰電池測試摘要。這項新的全球要求適用于鋰電池和內含鋰電池的商品。深圳眾測檢測機構可以辦理2021版本UN38.3報告更新業務,提供更優惠的價格更優質的服務!空海運鑒定書年度有效:是指在2020年出的證書只能使用到2020年12月31日,即申只
日本經濟產業省(METI, Ministry of Economy, Trade and Industry)發布該方法詳細信息,其制定者是該部門商務信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經濟司(Information Economy Division)。《日本政府制定區塊鏈項目評估方法》報告顯示,METI將該流程稱為評估各種用例項目的方法,
公司名: 深圳市中瀚檢測有限公司
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