小夜燈UL報(bào)告怎么申請

時(shí)間：2020-09-11作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：105

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• 反射投影器METI備案辦理公司

  反射投影器METI備案辦理公司METI備案是什么？是強(qiáng)制性的嗎？日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國家。國外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場，將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當(dāng)?shù)劁N售，都需要符合日本市場準(zhǔn)入許可，如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關(guān)知識。?METI備案簡介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI，Ministry of Economy, Trade an

• REACH最新209項(xiàng)檢測報(bào)告

  REACH要求：REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢

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  激光炮FDA認(rèn)證怎么辦理什么是FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA注冊時(shí)間，F(xiàn)DA注冊，F(xiàn)DA注冊資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān)，隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國國會授權(quán)，專門從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過FD

• 電烙鐵METI備案流程是什么

  電烙鐵METI備案流程是什么一、日本METI備案是什么？跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產(chǎn)品，必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試，測試通過后獲得的證書，可以在本實(shí)驗(yàn)室辦理。而METI備案就是把PSE證書報(bào)告，拿到日本的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（即METI）進(jìn)行備案。在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本亞馬遜，必須提交PSE 證+METI備案方可上架日本亞馬遜，否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。