關于特殊食品（保健食品、特醫食品等）受理辦公場所搬遷有關事宜的公告（第269號）

時間：2020-10-16作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：179

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• 詞條

  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案難？

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注

• 兩種保健食品原料備案產品劑型 及技術要求發布

  9月27日，市場監管總局發布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產品劑型及技術要求》，明確了備案產品劑型及主要生產工藝、可用輔料名單、產品說明書以及技術要求等內容，保健食品生產企業可按照相關技術要求開展備案。與此同時，市場監管總局組織制定了《保健食品原料目錄 營養素補充劑（2023年版）》《〈保健食品原料目錄 大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄 乳清蛋白〉》解讀文件，針對行

• 國家藥監局|《牙膏監督管理辦法》解讀（二）

  （信息來源：國家藥監局|編發：北京天健華成化妝品注冊部）

• 化妝品新原料注冊審批常見問題解答

  問題：新原料用戶名申請時境內責任人授權書應寫明哪些內容？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書應當至少載明以下內容和信息：化妝品新原料注冊人、備案人和境內責任人名稱；授權和被授權關系；授權范圍；授權期限。問題：新原料境內責任人授權書到期了怎么辦？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書所載明的授權期限到期后，應當在授權期限屆