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詞條說明
藥物GMP工業廠房潔凈室檢測工程驗收檢測主要參數:排風量(換風次數)或風力、負壓差、飄浮粒子數、氣旋流形、溫度、空氣濕度、噪音、光照強度高效送風口(PAO)測漏、臭氧消毒時間、二氧化碳濃度廣泛規定要有全方位的清潔有關檢測工作能力,能為藥物GMP車間、光電無塵室車間、食品藥品安全包裝制品車間、無菌檢測醫療設備車間、醫院門診凈化手術室、生物體廣泛試驗室、保健品GMP車間、護膚品/消車間、潔凈廠房、獸藥
醫院潔凈手術室及相關受控環境檢測檢測區域:潔凈手術部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術室、燒傷科、生殖中心等檢測項目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、平均風速、噪聲、照度檢測標準:GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》醫院空氣衛生檢測DB11/T 409-2016《醫院感染性疾病科室內空氣衛生質量要求》:新建與改建驗收時應檢測室
相信大家對于醫院這個環境就應該并不陌生,醫院是我們看病治療的地方,可以說是治愈疾病的神圣場所,所以健康衛生的醫院室內空氣環境是**人們安心就醫的前提條件,也是必須具備的基礎前提。大家都知道,醫院每天要接受各種不同的病患,但是醫院內部環境是一個相對封閉的場所,僅靠自然通風肯定是很難做到空氣的更新交換,走進醫院想必大家都能聞到刺鼻的消毒水的味道,長時間都無法散去,這就從側面證明,醫院室內空氣長時間處于
GMP標準是什么?什么是GMP?“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“良好作業規范”,或是“優良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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