杭州市熒光增白劑/增亮劑ZDHC測試機構

時間：2020-11-25作者：廣分檢測技術（蘇州）有限公司瀏覽：119

廣分檢測技術（蘇州）有限公司專注于FDA認證,ZDHC檢測認證,安全帽檢測,防護服檢測,江蘇防霉檢測,江蘇抗菌檢測,皮膚致敏檢測,生物降解檢測,生物相容性檢測等

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  在防護型口罩標準出臺之前，企業生產的日常防護口罩產品一般參照下面標準： GB 2626—2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 GB 19083—2010《醫用防護口罩技術要求》 YY 0469—2011《醫用外科口罩》 YY/T 0969—2013《一次性使用醫用口罩》 或者依據以上標準制定企業標準。 GB/T 32610—2016于2016年4月25日發布，2016年11月1日實

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  醫療器械生物學評價GB/T16886醫療器械中所含有的某些材料已進行過試驗，其潛在的皮膚，黏膜刺激或致敏作用已被確認，其他一些未做過試驗的材料及其化學成分在人體組織接觸時可能產品不良作用，因此，制造商有責任在投放市場前評價器械的潛在不良作用。（ISO10993）即生物相容性，常用于醫療行業，當醫療產品植入人體之前需對材料與宿主的相容性進行測試，在醫療吸塑包裝行業里我們一般要進行3項測試，又名生物三