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《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》對(duì)注冊(cè)和備案檢驗(yàn)有何變化?
來源:中國(guó)食品藥品網(wǎng)2019年9月10日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》),著力解決化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)資源分配不均,重認(rèn)定*、輕事后監(jiān)管等化妝品注冊(cè)備案檢驗(yàn)工作弊端。《規(guī)范》于發(fā)布之日起正式實(shí)施。新《規(guī)范》帶來哪些變化?本文將進(jìn)行簡(jiǎn)單分析。注冊(cè)備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理變化原由國(guó)家藥品監(jiān)管部門對(duì)化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格進(jìn)行認(rèn)定,現(xiàn)改為**化妝品領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢測(cè)
OEM(Original Equipment Manufacturer)的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”;在日化界,OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方(經(jīng)銷商)要求被委托方(OEM)按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設(shè)備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品;或者要求被委托方(OEM)按品牌需求,*,生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品,而委托方只負(fù)責(zé)市場(chǎng)運(yùn)作和產(chǎn)品營(yíng)銷。OEM化妝品是被委托方為品
進(jìn)口非特殊用途化妝品備案中配方審核應(yīng)注意哪些要點(diǎn)?
配方是一個(gè)產(chǎn)品的**,一款產(chǎn)品的使用效果關(guān)鍵在于其含有的成分。在進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作中,產(chǎn)品的配方審核是較重要的環(huán)節(jié)之一。中國(guó)化妝品法規(guī)對(duì)產(chǎn)品配方有著嚴(yán)格的要求。鑫金證小編將大家了解一下進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作中配方審核的注意事項(xiàng)。 1.配方必須含有成分的標(biāo)準(zhǔn)中文名稱、INCI名稱、百分含量、使用目的,成分的標(biāo)準(zhǔn)中文名稱必須在“已使用化妝品原料名稱目錄(2015版)”中,如果不是,應(yīng)該
械字號(hào),是獲得國(guó)家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品。目前在化妝品市場(chǎng)流行的械字號(hào)產(chǎn)品,如醫(yī)用敷料、敷貼等,多為擁有一類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)所生產(chǎn)。 據(jù)了解,上海市撤銷的正是一類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì),擁有二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)暫時(shí)未受到影響。 上海市藥品監(jiān)督管理局官方數(shù)據(jù)顯示,截至2019年,上海市持有有效期內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)955家。其中,持有一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè)有255家,占比達(dá)26.
公司名: 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司
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