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&電子藥品注冊和登記概述聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)第510節(jié)要求在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工藥品或提供給美國進口藥品的公司向FDA注冊。 這些國內(nèi)和國外公司必須在注冊時列出在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復(fù)合或加工用于商業(yè)銷售的所有藥物。此外,外國機構(gòu)必須在注冊時指明美國代理商和進口商。藥品生產(chǎn)商和自有品牌藥品經(jīng)銷商通過電子方式使用結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽格式(SPL)提交企業(yè)注冊和藥
硅膠玩具CE認(rèn)證需要檢測哪些項目?時間:2019-12-17 10:22 作者:admin 點擊:275次硅膠玩具ce認(rèn)證的目的是什么?? ? ??CE標(biāo)志的目的實際上并不是要證明玩具可以安全購買,而是主要用于管理英國玩具安全的當(dāng)局,并且它旨在向他們證明玩具是打算在歐洲共同體,它符合基本安全要求清單。?話雖如此,如果沒有CE標(biāo)志那么你最好不要購買玩
廣州CE認(rèn)證(sdkzjc.b2b168.com)?“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。?在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基
中國輕工業(yè)聯(lián)合會在2020年9月8日發(fā)布的《可降解塑料的分類與標(biāo)識要求指南》(以下簡稱《指南》)中按不同降解條件將降解塑料劃分為5類:淡水環(huán)境降解、堆肥環(huán)境降解、土壤環(huán)境降解、海洋環(huán)境降解及厭氧環(huán)境降解。海南省地方標(biāo)準(zhǔn)DB46/T?505-2020《全生物降解塑料制品??通用技術(shù)要求》中明確提出了全生物降解塑料的概念:在自然界中如土壤和/或沙土等條件下,和/或特定條件
公司名: 廣州國檢檢測有限公司
聯(lián)系人: 周經(jīng)理
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手 機: 13903019619
微 信: 13903019619
地 址: 廣東廣州番禺區(qū)大石東聯(lián)工業(yè)C區(qū)105國檢中心
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網(wǎng) 址: sdkzjc.b2b168.com
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