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&電子藥品注冊和登記概述聯邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)第510節要求在美國生產、制備、傳播、復合或加工藥品或提供給美國進口藥品的公司向FDA注冊。 這些國內和國外公司必須在注冊時列出在美國生產、制備、傳播、復合或加工用于商業銷售的所有藥物。此外,外國機構必須在注冊時指明美國代理商和進口商。藥品生產商和自有品牌藥品經銷商通過電子方式使用結構化產品標簽格式(SPL)提交企業注冊和藥
生態環境部等9部門近日聯合印發《關于扎實推進塑料污染治理工作的通知》(俗稱“禁塑令”)明確指出,外賣與電商、快遞等新興領域均為塑料污染問題突出領域,2021年1月1日起,將禁用不可降解的塑料袋、塑料餐具及一次性塑料吸管等。?1、如沒有合格的生物降解報告,產品將禁止生產和銷售。?2、貿易商如果有這個報告,貨也會更好賣;?3、之前不做可降解塑料的塑料企業,也會轉型做可降解
OEKO-TEX? 2020年新規定,4月1日實施OEKO-TEX?在年初對其現有認證服務測試標準及限量值進行了更新,符合一貫的消費者保護以及紡織品和皮革產品的可持續發展。在過渡期后,所有新規定將于2020年4月1日起開始生效。下文簡要概述了最重要的更新內容。?MADE IN GREEN by OEKO-TEX? 現包括皮革產品?自2015年針對紡織品引入MADE IN GRE
包裝材料EN?13432&ASTM?D6400/ASTM?D6868/ASTM?D6866測試及認證&美國BPI認證&歐盟OK?Compost認證?對于通過不同材料形成的包裝,被要求有可堆肥性和厭氧可處理性,即生物降解能力。主要通過以下特性來評估包裝材料的合格:1.?**特性:包裝材料和包裝零部件應該含有
公司名: 廣州國檢檢測有限公司
聯系人: 周經理
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微 信: 13903019619
地 址: 廣東廣州番禺區大石東聯工業C區105國檢中心
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