2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告

時間：2021-03-06作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：234

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  詞條說明

• 進口化妝品備案申報時送審樣品的審核標準

  化妝品注冊備案申報時送審樣品的審核標準 根據化妝品申報相關規定，申請企業在申報時應附未啟封的市售樣品1件，樣品不真實的，將被駁回申請。那么，申報青葉在申請化妝品備案和行政許可時應注意哪些事項呢？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部就結合相關法規和申報經驗為您講解一下。 一、送審樣品的注意事項： 1.產品配方應包括許可檢驗機構對進口產品配方的確認證明，其確認日期應與檢驗樣品的受理日期一致。

• 進口化妝品備案注冊境內責任人申報指引

  進口化妝品備案注冊境內責任人 申報指南 2018年11月10日，國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）》，公告提出“境內責任人”概念，代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同？又如何申請？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部特從過往經驗出發，撰寫此文與您交

• 國家藥監局關于化妝品備案注冊包裝標簽問題的最新解答

  1.進口產品提交銷售包裝外文標簽的中文翻譯件時需要注意什么？按照《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十一條*二款規定，進口化妝品的注冊人、備案人或者境內責任人應當提交生產國（地區）產品的銷售包裝（含說明書），以及外文標簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應當如實翻譯銷售包裝原標簽內容，不能隱瞞，也不能通過遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝（含說明書）上有相同的外文內容，可以只翻譯一次，不需要重

• 國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告（2021年 第35號）

  為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》相關規定，進一步規范化妝品注冊備案管理工作，現就實施《化妝品注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》）有關事項公告如下：一、關于化妝品注冊備案信息服務平臺為方便企業提前做好化妝品注冊備案準備工作，自2021年4月1日起，境內的化妝品注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業，可以通過全國一體化在線政務服務平臺國家藥監局網上辦事大廳，按照《規