智能看護(hù)器做一個(gè)TELEC認(rèn)證

時(shí)間：2021-04-12作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：120

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• 食品FDA認(rèn)證需要什么資料

  食品FDA認(rèn)證需要什么資料關(guān)于FDA注冊(cè)是什么 ? FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè)，獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的

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  藍(lán)牙音箱做ERP能效測(cè)試內(nèi)容在全球節(jié)能環(huán)?？谔?hào)的影響下，人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格，如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲，就必須通過ERP能效測(cè)試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測(cè)試，于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測(cè)試認(rèn)證的要求： 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣，也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后

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  配頁機(jī)METI備案怎么做METI備案是什么？是強(qiáng)制性的嗎？日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國(guó)家。國(guó)外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場(chǎng)，將要面對(duì)較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou，都需要符合日本市場(chǎng)準(zhǔn)入許可，如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測(cè)給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡(jiǎn)介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（METI，Ministry of Economy,