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中國企業獲得日本PSE認證的途徑隨著越來越多的國家加入WTO,為了與**接軌,許多國家制定法規對各類商品的安全、節能、環保等技術指標進行限制,這樣既可以保證本國的產業和市場水平,也形成了一定的技術壁壘。日本是一個安全法規體系較復雜的國家。國外產品想要進入日本市場,將要面對較高的門檻。《電氣用品安全法(DENAN)》的要求日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本經濟產業省(METI)注冊申報。在日
醫療器械法規(MDR)是一項新法規,取代了醫療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
? ?? 在許多方面,CE證書是任何醫療設備的歐洲市場護照。它提供了明確的證據,證明制造商及其產品符合所有歐洲合規法規,并且在生產過程的每個階段都滿足所有標準。證書本身確保只有較高質量,較安全的產品才能進入歐盟市場。然而,它不僅是制造商和產品的榮譽徽章,也是歐洲內部分銷和銷售的強制性要求。原始設備制造商(OEM)和原始品牌貼標機(OBL)都是如此。ce認證渠道有哪些?
電學類儀器校準電學儀器校準主要是對電學、無線電儀器進行校準。由多名經驗豐富的*工程師負責,提供一系列電學指示儀表、元件參數類測試儀器的校準服務。我們電學實驗室擁有大量**的電磁、無線電的計量標準器:如5520多功能校準源、44GHz頻譜儀E4446A和信號源8257D、八位半數字萬用表3458A等。電學類儀器計量校準檢測數字多用表、高壓表、功率表、多功能校準儀、交直流電源、絕緣電阻儀、泄漏電流儀
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯系人: 陳燕
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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