化妝品FDA認證自愿注冊計劃（VCRP）

時間：2021-07-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條
詞條說明
歐盟RoHS 2.0指令豁免條款更新
? ? ? 2020年3月5日，歐盟**再次發布多項指令(EU) 2020/360 、(EU) 2020/361 、(EU) 2020/364 、(EU) 2020/365 、(EU) 2020/366，較新RoHS指令附件III中第9、9(a)-I,、9(a)-II、41條以及附件IV中*37、41條豁免條款，同時在附件IV中新增*44條豁免條款。較新內容涉及六價
國際電工委員會發布燈具 IEC 60598-1:2020 標準第九版測試要求
? ? ? ?2020年8月17日，**電工**發布IEC 60598-1：2020《燈具-*1部分：一般要求和測試》標準*九版，規定了照明設備的一般要求，包括在高達1000 V的供電電壓下運行的電光源。本文件的要求和相關測試涵蓋：類別、標記、機械構造、電氣構造和光生物安全性。該標準以標準IEC 60598-1:2020 RLV形式呈現，*九版標準IEC6
復印機申請CCC認證
3C認證條件，公司有營業執照；*二，公司生產的產品在3C認證強制產品列表內；*三，公司有自己的廠房；*四，公司有一定的資金實力；*五，公司有相關的文件、生產環境、庫房管理等等重要的文件。資料：1．強制性產品認證申請書；2．產品總裝圖、電氣原理圖；3．申請認證產品中文銘牌和警告標記（一式兩份）；4．申請認證產品中文使用說明書；5．同一申請單元內各型號產品之間的差異說明；6．同一申請單元內各型號產品外
CE標志通常涉及哪些要求？
CE標志要求 ? ? ?自1985年以來，在歐盟銷售的任何產品都必須獲得CE標志認證。CE是ConformitéEuropéenne的首字母縮寫，意思是“符合歐洲法規。”換句話說，該產品符合歐盟指令或歐盟法規的要求，這些要求使產品符合整個歐盟的銷售條件。?歐盟內的每個成員國都有其有關商業的法律和法規。這些管轄權差異使制造商在每個國家/地區推銷其產品成為一項挑