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醫療器械一類ce認證? ? ? 歐洲是世界*二大醫療器械市場,擁有5億人口,20多種語言,32個國家,而且(幸運的是)只有一個批準程序。這個簡短的視頻為您提供了歐洲CE標記過程的**概述,因為它目前在醫療設備指令(93/42 / EEC)下。我們將討論器件的調節方式,器件分類,EC REP的作用,QMS要求等。醫療器械一類ce認證多少錢:I類風險等級的醫療器械CE證書
電子輔料歐盟ROHS電子輔料包括:包括各種絕緣材料,屏蔽,EMI材料,防震產品,耐熱隔熱材料,膠粘制品,防塵材料制品,海棉產品及其他特殊材料,適用于電子,電器,玩具,燈飾,電訊,機械等廠家使用。因此,膠粘結也屬于電子輔料類,主要應用于電子元器件的粘接、封裝等。RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of H
藍牙耳機做E**5035測試有什么需要注意的地方? 藍牙耳機做E**5035測試有什么需要注意的地方?藍牙耳機在我們生活中非常常見,現如今已經成為行動商務族提升效率的好工具。但一般這種產品要在不同的地區上架則需要相應的認證。現如今很多電子設備設備的CE認證都是需要符合EN 55035標準的作為一個新的指令標準,當然包含了以前的E**5020(AV)類產品和EN 55024(ITE)類產品。當然
為控制電子電氣廢棄物對生態環境的污染,2003年2月,歐盟頒布了《關于在電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》(RoHS),規定自2006年7月1日起,進入歐盟市場的電子電氣產品禁用6類有害物質。較初版本為歐盟電子電器指令2002/95/EC指令,2006年7月1日起實施,自2011年6月8日起,2002/95/EC正式被2011/65/EU指令(RoHS2.0)取代。RoHS指令涉及的產品范圍
公司名: 深圳市華商技術有限公司
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