詞條
詞條說(shuō)明
1類醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)
一類醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào),深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè),如眼鏡片,眼鏡架,太陽(yáng)眼鏡等,只需在支付年費(fèi)后,申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊(cè)之前,需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來(lái)了解更多一類醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?
智能機(jī)器人做CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)
CE認(rèn)證是歐洲的強(qiáng)制認(rèn)證,任何電子電器產(chǎn)品出口到歐洲都必須要符合歐洲的法律法規(guī),即CE認(rèn)證。智能機(jī)器人選擇CE認(rèn)證的機(jī)構(gòu)一定要選擇能力范圍的實(shí)驗(yàn)室,授權(quán)多的實(shí)驗(yàn)室,像華夏授權(quán)就很多,一定要找有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室。智能機(jī)器人做CE認(rèn)證按照的標(biāo)準(zhǔn):如果產(chǎn)品是帶有藍(lán)牙和WIFI功能的那就是按照:EN300328(RF測(cè)試)EN301489-17(EMC測(cè)試)E**0950-1:2006(Saf
藍(lán)牙耳機(jī)做EN55035測(cè)試有什么需要注意的地方?
藍(lán)牙耳機(jī)做E**5035測(cè)試有什么需要注意的地方? 藍(lán)牙耳機(jī)做E**5035測(cè)試有什么需要注意的地方?藍(lán)牙耳機(jī)在我們生活中非常常見,現(xiàn)如今已經(jīng)成為行動(dòng)商務(wù)族提升效率的好工具。但一般這種產(chǎn)品要在不同的地區(qū)上架則需要相應(yīng)的認(rèn)證?,F(xiàn)如今很多電子設(shè)備設(shè)備的CE認(rèn)證都是需要符合EN 55035標(biāo)準(zhǔn)的作為一個(gè)新的指令標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)然包含了以前的E**5020(AV)類產(chǎn)品和EN 55024(ITE)類產(chǎn)品。當(dāng)然
——— 我們的使命 ———助力產(chǎn)品質(zhì)量提升!Booster product quality improvement!讓品質(zhì)較有力量!The quality be more powerful!——— 企業(yè)愿景 ———? ? ?做用戶信賴有聲望的企業(yè)? ? ?Build a Prestigious World-Class Enterprise
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