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藍牙打印機申請FCC ID 需提供以哪些資料?


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  • 復印機申請CCC認證

    3C認證條件,公司有營業執照;*二,公司生產的產品在3C認證強制產品列表內;*三,公司有自己的廠房;*四,公司有一定的資金實力;*五,公司有相關的文件、生產環境、庫房管理等等重要的文件。資料:1.強制性產品認證申請書;2.產品總裝圖、電氣原理圖;3.申請認證產品中文銘牌和警告標記(一式兩份);4.申請認證產品中文使用說明書;5.同一申請單元內各型號產品之間的差異說明;6.同一申請單元內各型號產品外

  • 什么是歐盟EMC指令(2014/30/EU)?

    電氣設備彼此靠近放置或互連時,往往會干擾彼此的性能。例如,電視機或洗衣機可能會影響附近的無線電或電源線。電磁兼容性(EMC)減少了這種影響,并盡可能地減少了這些干擾和副作用。電磁指令的目的是確保任何電氣和電子設備將可能影響其他設備(包括無線電和電信設備)的電磁干擾降至較低,此外,該指令還要求設備能夠抵抗其他設備的干擾或無線電輻射。2014年2月26日關于統一成員國有關電磁兼容性(重鑄)法律的201

  • 監控攝像機FCC認證

    美國FCC認證產品出口到不同的地區就要按照當地的要求進行產品測試,出口到歐盟一般產品都需要辦理CE認證,那么出口美國的產品需要辦理FCC認證,但是并不是所有的產品都需要FCC認證,那么哪些類產品需要辦理FCC認證呢,應該如何申請FCC認證證書呢。需要辦理FCC認證的產品:辦公機械、電子玩具、藍牙音箱、插卡音箱、USB音箱、數碼相機、數碼相框、平板電腦、液晶顯示器、攝像頭、監控攝像機、移動電源、手機

  • 醫療器械法規MDR

    ? 3月份,作為歐盟**提供較加統一的網絡存在的使命的一部分,醫療設備網頁經過重大改組和較新,以提供較全面的信息部分,圍繞用戶需求進行構建。主要的醫療設備門戶網站提供較新的亮點,以及包括以下事實表的新指南: 1.醫療器械制造商 - 涵蓋關鍵變化 2.IVD醫療設備制造商 - 涵蓋制造商的關鍵變化和新義務 3.采購商 - 針對醫院,診所和其他負責采購醫療設備和IVD的組織的人員,研究其采

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