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? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘,逐漸樹立成為一個統一的大市場,以確保人員、效勞、資金和產品(如醫療器械)的自在流轉。在醫療器械范疇,歐盟**制定了三個歐盟指令,以代替本來各成員的認可體系,使有關這類產品投放市場的規則協調一致。歐盟把醫療器械產品分為四類,即:第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志,可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的
1.如果生產商有對外銷售的情況,包括銷售給產品用戶、代理商、批發商、零售商等,以及銷售給國美、蘇寧等綜合性賣場,開設并運營網店,或以招標采購等方式銷售給用戶,則生產商需要辦理銷售備案;2.如果生產商只負責生產,生產商所在的企業內部有專門負責銷售的單位,各自有獨立的營業執照,生產商生產的產品未經過市場流通,只是經過系統內部交易,則生產商*辦理銷售備案,由負責專門銷售的單位辦理銷售備案;3.如果A公
印度新增TEC認證的要求;印度電信工程中心 (TEC)發布了“電信設備強制測試與認證程序”法規草案,計劃將在2018年10月1日起生效。印度規定,從2018年10月1日起所有在印度售賣或者連接到印度通訊網絡的電信設備,都必須從 TEC ** MT&CTE 證書,并將 TEC 認證標識印在產品上。強制產品涵蓋所有類型手機。“電信設備強制測試與認證程序”的主要內容如下:目前無線設備,如電視、汽
焊接材料CE認證? ? 焊接材料在建筑工程行業非常常見,它其實就是焊接時所要消耗的材料的總稱,此類產品在出口歐盟時需要按照,歐盟的CPR建材指令辦理CE認證,不同的母材和焊接方法適用焊材也不一樣,所以歐盟針對不同的材質和不同應用的焊材制定了相應的技術規范標準。再根據這些標準進行測試,測試通過,歐盟公告機構即可簽發ce證書。?焊接成品較終應于建筑用途時,需按依據歐盟建筑
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯系人: 陳燕
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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