無線充電器為什么要做SRRC認證?

時間：2021-08-30

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
ROHS認證要按rohs2.0標準做10項
? ?RoHS2.0是10項將要比之前的ROHS項較為嚴謹，所測范圍要較為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強制執行十項。自2019年7月22日起，歐盟法規將強制實施ROHS2.0標準，之前做的ROHS 6項及整合檢測報告將不能通過歐盟海關!請留意!rohs2.0標準是自動替換ROHS嗎?現在做ROHS認證要按roh
移動電源PSE認證要提交哪些資料？
? ? ? ? ? ?移動電源和單體電池已經納入圓形PSE的認證范圍內，從2018年2月1日發布，過渡期1年，2019年2月1日起強制要求，屆時未通過圓形PSE認證的移動電源將無法在日本市面上販售！下面隨著小編一起來看看更多PSE認證詳情吧！PSE認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN La
中國RoHS和歐盟RoHS的區別
? ? ??近日，市監局發布通知，明確了電器電子產品有害物質限制使用合格評定制度中采用自我聲明方式所使用的“供方符合性標志”，全文如下：?市場監管總局關于明確電器電子產品有害物質限制使用合格評定制度“供方符合性標志”的公告? ? ? 根據《市場監管總局工業和信息化部關于發布〈電器電子產品有害物質限制使用合格評定制度實