出口歐盟產品申請CE認證有哪些好處？

時間：2021-09-03

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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世界各國ROHS環保指令要求
(1）中國RoHS 2.0中國RoHS雖然已經啟動和執行了很多年，但由于我國實行的列舉法即達標管理目錄一直沒有確定而影響到執行效果。因此一直以來，達標管理目錄的出臺備受業界關注。工業和信息化部發布的《電器電子產品有害物質限制使用達標管理目錄（**批）》（下稱“《管理目錄》”）和《達標管理目錄限用物質應用例外清單》，已于2019年3月15日實行。近日，國家市場監管總局、工業和信息化部正式發布了《電器
ROHS檢測的六種有害物質有哪些？
ROHS檢測的六種有害物質包括四種重金屬和兩種溴化阻燃**物。測試時需要將樣品拆分為較小物理單位（單一材質），如果該材質為陶瓷、玻璃、金屬，由于不具有可燃性，所以測試時主要做四種重金屬的含量分析就可以了。如果拆分出的材質是塑料（由于是電源、機殼、變壓器等，這里面一般都會加放阻燃劑），那么通常需要做全部六項測試。簡而言之，一般規律為：對于有易燃可能性的材料做六項測試，對于不易燃的材料做四項測試
TEC認證替代印度BIS要求
? ? 4月，印度電信工程中心 (TEC)發布了“電信設備強制測試與認證程序”法規草案，計劃將在2018年10月1日起生效。印度**規定，從2018年10月1日后所有在印度售賣或者連接到印度通訊網絡的電信設備，都必須從TEC**MT&CTE證書，并將TEC認證標識印在產品上，強制產品涵蓋所有類型手機。該“電信設備強制測試與認證程序”的主要內容：目前無線設備，如電視、汽車
CE認證和醫療設備FDA/510（k）有什么區別？
醫療設備510（k）北美醫療器械公司的監管策略通常是明確的 - 食品和藥品管理局（FDA）的食品，藥品和化妝品法案*510（k）條是可以選擇途徑。然而，有些情況下，首先在歐洲推出歐洲**（CE）標志可能是有益的（例如使用新設備），或者在希望擴展并在歐洲推出之前只是時間問題。雖然這是一個復雜的領域，但本文試圖強調醫療器械510（k）和CE標記之間的5個相似點和不同點，以幫助那些不熟悉CE標記的人有效地