什么是物聯(lián)網(wǎng)NB-IoT技術(shù)？

時(shí)間：2021-09-11作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：349

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• 詞條

  詞條說明

• 應(yīng)急燈CE測(cè)驗(yàn)程序

  ? ? ? 歐美發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)電子產(chǎn)品都有嚴(yán)厲的要求， 對(duì)出口到他們國(guó)家的電源產(chǎn)品也不破例，那么，要出口到他們國(guó)家要過哪些規(guī)范呢，以及這些規(guī)范詳細(xì)有什么重要的參數(shù)要求呢？這兩個(gè)問題一向困惑著咱們中心許多人。在電子產(chǎn)品里邊， 全世界有許多認(rèn)證規(guī)范，其間影響力比較大的是UL,CE,TUV,我國(guó)的3C認(rèn)證等，眾多規(guī)范里邊，內(nèi)容無非就兩大類的內(nèi)容要求：EMC （電磁攪擾）和FCC

• 電閘METI備案

  某些產(chǎn)品想要 出口日本就必須辦理METI備案。電閘指比較大型的電源開關(guān)，漏電保護(hù)開關(guān)，也稱閘刀。是一種主要用于“隔離電源、倒閘操作、用以連通和切斷小電流電路”，無滅弧功能的開關(guān)器件。日本是我國(guó)商品對(duì)外出口的較多的國(guó)家之一，無論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當(dāng)?shù)劁N售，都需要符合日本市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證；METI是日本備案，所有做PSE認(rèn)證的產(chǎn)品必須做METi備案；因此越來越多的

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• LED屏CB認(rèn)證申請(qǐng)

  CB認(rèn)證申請(qǐng)解說1·申請(qǐng)書含申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。2·每種型號(hào)單元的商品應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。3·同一種型號(hào)不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。階段１：申請(qǐng)受理·收到符合要求的申請(qǐng)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。1·同時(shí)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。2·申請(qǐng)人按要求將資料提供到認(rèn)證機(jī)構(gòu)。3·申請(qǐng)人付費(fèi)后，按要求填寫付款憑證。[注：企業(yè)一般應(yīng)提供以下資料：總