詞條
詞條說(shuō)明
什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證
EN71測(cè)試費(fèi)用,EN71分為3部分測(cè)試:EN71-1測(cè)試是機(jī)械和物理性能EN71-2測(cè)試是燃燒性能EN71-3測(cè)試是特定元素的遷移玩具CE認(rèn)證EN71測(cè)試費(fèi)取決于產(chǎn)品本身。它會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的具體顏色材質(zhì)來(lái)收費(fèi)的。歐盟法規(guī)規(guī)定,玩具EN71測(cè)試要根據(jù)不同材質(zhì)、顏色要分開(kāi)測(cè)試,所以收費(fèi)也是要分開(kāi)收。還有就是有的客戶專門(mén)*EN71-1或EN71-2測(cè)試或EN71-3等等。那么不同的測(cè)試項(xiàng)目,費(fèi)用也是不一
【CE認(rèn)證費(fèi)用】企業(yè)產(chǎn)品為什么要做CE認(rèn)證?
CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟的一張通行證,凡是CE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證,這個(gè)是強(qiáng)制性的認(rèn)證,并且辦理CE認(rèn)證有很多的作用CE認(rèn)證作用:1、產(chǎn)品出口歐盟時(shí),海關(guān)會(huì)檢查你的產(chǎn)品是否有CE認(rèn)證證書(shū),能清關(guān)使用,不會(huì)因沒(méi)有CE證書(shū)把貨物扣留;2、產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū),沒(méi)有CE認(rèn)證的產(chǎn)品是不允許在市場(chǎng)上銷售的,一旦發(fā)現(xiàn),立刻下架或撤回;3、CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟市場(chǎng)的一個(gè)通行證;4、辦理過(guò)CE認(rèn)證的
【深圳ISO9001認(rèn)證】做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料
ISO9001認(rèn)證 是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)**)制定的**標(biāo)準(zhǔn)。向認(rèn)證公司提出申請(qǐng),提供以下資料即可:做ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的材料如下:1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本以及組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件;2、企業(yè)計(jì)量及檢測(cè)設(shè)備的
公司名: 深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司
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