詞條
詞條說明
機(jī)械指令--2006/42/EC機(jī)械定義機(jī)械依指令規(guī)定(Article 1.2),凡由零組件組合而成的組合體。其中至少有一部分是為了原料加工、處理運(yùn)搬或包裝目的,而透過適當(dāng)?shù)闹聞悠鳌⒖刂破骰螂娐范\(yùn)動者,都稱之為[機(jī)械]。[機(jī)械]一詞同樣包含為了達(dá)成原料加工、處理、運(yùn)搬、包裝等綜合功能而經(jīng)安排與控制的機(jī)器群組。此外,一些在使用中**安全的零組件,并且本零組件若故障時(shí)將危及暴露于其中人員安全或健康的
? 電壓暫降和電壓中斷是由電網(wǎng)、電力設(shè)施的故障或負(fù)荷突然出現(xiàn)大的變化引起的。電壓變化是由連接到電網(wǎng)的負(fù)荷的連續(xù)變化引起的。如果EUT對電源電壓的變化不能及時(shí)作出反應(yīng),就有可能引發(fā)故障。本方法適用于額定輸入電流每相不**過16A、連接到50Hz/60Hz交流電網(wǎng)的電氣和電子設(shè)備,對于電流大于16A的測試要求,有IEC 61000-4-34標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。電壓暫降的測試等級以%UT(暫降后剩余電壓為
1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機(jī)構(gòu)
一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號,深圳環(huán)測威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊,如眼鏡片,眼鏡架,太陽眼鏡等,只需在支付年費(fèi)后,申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊之前,需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?
認(rèn)證介紹所謂CCC認(rèn)證,就是中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡稱3C認(rèn)證)。作為*認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、中國電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”*認(rèn)證,是中國總局和國家認(rèn)監(jiān)委與**接軌的一個(gè)**標(biāo)志,有著**的重要性。凡列入3C認(rèn)證產(chǎn)品目錄內(nèi)的產(chǎn)品 而沒有進(jìn)行經(jīng)3C認(rèn)證機(jī)
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