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口罩手套隔離衣CE認證出口歐盟的CE(MDR)注冊流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊流程廠家開始投入歐盟市場,產品進入歐盟需要做CE認證,滿足歐盟醫療器械法規(MDR)要求。下面以醫用口罩為例出口歐盟MDR CE認證的申請流程。護具護腕手術膠帶繃帶創可貼口罩手套隔離衣防護服護具輪椅等產品出口歐盟,按照醫療器械法規MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S,需要公告機構介入。2、ISO
2015年,國家標準委批準發布了國家標準GB/T 31888-2015《中小學生校服》,這是我國**個專門針對中小學生校服產品的國家標準,標準自發布之日起實施。 《中小學生校服》國家標準對現行有關標準進行整合,遵循了5個原則:一是以解決當前校服**質量安全問題為出發點,為教育主管部門制定校服管理辦法提供標準依據,同時為校服各相關方較加方便地使用標準提供較為明確的指向;二是產品不分品等,只設立一檔基
?KC(Korea Certification)認證舊稱EK認證,是韓國電子電氣用品安全認證制度,即KC標志認證,是韓國技術標準院(KATS)依據《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日開始實施的強制性安全認證制度。????? 為避免重復認證,從2012年7
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公司名: 深圳市華商技術有限公司
聯系人: 陳霞
電 話: 15814630544
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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