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NGS在病原微生物檢測(cè)的中的應(yīng)用1、感染性疾病病原體的鑒定傳統(tǒng)的檢測(cè)方法主要有涂片鏡檢,生化反應(yīng)和*學(xué)檢測(cè)等等,但存在周期長、過程復(fù)雜以及靈敏度低等特點(diǎn)。PCR技術(shù)的出現(xiàn)部分解決了上述的問題,但是難以解決未知微生物檢測(cè)的難題。而NGS檢測(cè)*對(duì)病原體進(jìn)行分離培養(yǎng),也不依賴于已知的核酸序列設(shè)計(jì)引物等,可直接對(duì)標(biāo)本進(jìn)行測(cè)序鑒別,大大縮減建庫時(shí)間,提高診斷效率,尤其在未知病原微生物檢測(cè)方面有**的
如何有效殺滅新冠病毒?新型冠狀病毒的主要傳播途徑包括直接傳播,氣溶膠傳播和接觸傳播,對(duì)于直接接觸和氣溶膠傳播主要依靠遠(yuǎn)離傳染源和佩戴合適的防護(hù)設(shè)備如口罩、護(hù)目鏡等。由于病毒離開人體以后并不會(huì)立即失活,因此通過飛沫、氣溶膠、接觸等沉積于手、毛發(fā)、皮膚、手機(jī)、電腦、辦公桌、口罩、護(hù)目鏡、衣物等表面的新型冠狀病毒則成為較重要的傳染源之一。冠狀病毒該如何殺滅?一、高溫消毒 由于該類病毒對(duì)熱敏感,耐高溫的實(shí)
【病毒檢測(cè)報(bào)告】病毒檢測(cè)的那些事兒
病毒是一種古老的、原始的微生物,關(guān)于病毒的起源曾有種種推測(cè):可能類似于較原始的生命;可能是細(xì)菌退化而來;甚至可能來源于隕石或彗星等“不速之客”。雖然病毒在生物進(jìn)化中地位并未確定,但是病毒一旦產(chǎn)生以后,也同其他生物一樣,能夠通過變異和自然選擇而不斷演化和進(jìn)化。病毒的構(gòu)成只有一個(gè)蛋白質(zhì)外殼內(nèi)部包裹著DNA或RNA形成的一段序列,簡約的結(jié)構(gòu)卻并不簡單。病毒是一種靠寄生在細(xì)胞內(nèi)部才能存活和復(fù)制的微生物,病
1 傳統(tǒng)的病原微生物的檢測(cè)方法傳統(tǒng)的病原微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查以染色、培養(yǎng)、生化鑒定等為主,將標(biāo)本直接涂片染色鏡檢和接種在培養(yǎng)基上進(jìn)行分離培養(yǎng)是對(duì)細(xì)菌或真菌感染性疾病進(jìn)行病原學(xué)診斷的常用方法。1.1 直接涂片鏡檢病原微生物體形體積微小,大多無色半透明狀,將其染色后可借助顯微鏡觀察其大小、形態(tài)、排列等。直接涂片染色鏡檢簡便快速,對(duì)那些具有特殊形態(tài)的病原微生物感染仍然適用,例如淋球菌感染、結(jié)核分枝桿菌、螺
公司名: 廣東省華微檢測(cè)股份有限公司
聯(lián)系人: 楊
電 話: 19128621950
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大分子藥物活性表征研究結(jié)果 病毒滅活效果試驗(yàn) 華微檢測(cè)
藥物群體藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù) 病毒殺滅效果檢測(cè) 華微檢測(cè)
藥物藥代動(dòng)力學(xué)相互作用研究報(bào)告 病毒抑制性能試驗(yàn) 華微檢測(cè)
藥物代謝產(chǎn)物鑒定與代謝途徑研究報(bào)告 病毒抑制性能檢測(cè) 華微檢測(cè)
藥物代謝產(chǎn)物鑒定與代謝途徑研究中心 病毒滅活檢測(cè) 華微檢測(cè)
大分子藥物熱穩(wěn)定性研究所標(biāo)準(zhǔn) 病毒殺滅效果試驗(yàn) 華微檢測(cè)
藥物代謝產(chǎn)物鑒定與代謝途徑研究單位 病毒抑制率測(cè)試 華微檢測(cè)
藥物代謝產(chǎn)物鑒定與代謝途徑研究單位 病毒抑制率實(shí)驗(yàn) 華微檢測(cè)
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手 機(jī): 19128621950
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