學(xué)生用品的安全通用要求標(biāo)準(zhǔn)GB 21027-2020

時(shí)間：2021-12-13作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：264

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟對(duì)提議列入POPs公約的5種物質(zhì)開展公眾咨詢

  2022年5月24日，歐盟對(duì)已經(jīng)被提議列為《斯德哥爾摩公約》作為持久性**污染物的5種物質(zhì)的報(bào)告草案進(jìn)行公眾咨詢, 并且將在《公約》進(jìn)程的相關(guān)階段考慮利益相關(guān)者的意見，其中包括準(zhǔn)備和審查將化學(xué)品列為 POP 的提案。公眾咨詢期于2022年7月19日截止，在此期間各利益相關(guān)方可以對(duì)這些物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估草案發(fā)表評(píng)論。一旦這些物質(zhì)在締約方大會(huì)上確認(rèn)正式列入《斯德哥爾摩公約》，則后續(xù)歐盟**將依據(jù)《公

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 什么是CPC認(rèn)證,東莞CPC認(rèn)證

  美國(guó)CPSC與CBP于2021年3月22日開始，要求出口美國(guó)的兒童產(chǎn)品凡在管轄范圍內(nèi)的都會(huì)被標(biāo)記審查，主要涉及兒童床、自行車及頭盔、打火機(jī)、兒童產(chǎn)品（包括玩具及兒童護(hù)理產(chǎn)品）、游泳池爬梯、床墊等產(chǎn)品，和其它更多兒童類產(chǎn)品都可能被海關(guān)審查，建議提前準(zhǔn)備CPC檢測(cè)報(bào)告或CPC認(rèn)證證明，防止貨物被扣留。?美國(guó)CPSC是什么？CPSC（Consumer Product Safety Commis

• 歐盟防護(hù)用品要求REACH法規(guī)

  Conformity assessment procedure for PPE?remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields,