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詞條說明
Global Location Number申請(qǐng)流程
GLN是Global Location Number的簡稱中文含義是全球位置編號(hào),用于唯一標(biāo)識(shí)法人實(shí)體和實(shí)際位置。目前企業(yè)在進(jìn)行出口貿(mào)易的時(shí)候,需要辦理這個(gè)GLN碼,下面一起來看看介紹吧。GLN是由不同國家的當(dāng)?shù)谿S1組織發(fā)放的。因此,GLN的價(jià)格可能因國家而異。以下價(jià)格來自GS1德國,可作為其他國家價(jià)格的參考。目前,德國GS1提供三種不同類型的GLN。根據(jù)GLN的類型,可能會(huì)產(chǎn)生不同數(shù)量的物品編
交換機(jī)出口哈薩克斯坦EAC認(rèn)證和FSB通知
隨著全球貿(mào)易的不斷發(fā)展,越來越多的產(chǎn)品需要進(jìn)行認(rèn)證以符合不同國家和地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。對(duì)于企業(yè)來說,通過認(rèn)證可以增強(qiáng)產(chǎn)品競爭力,并拓展國際市場。在出口到哈薩克斯坦的交換機(jī)行業(yè)中,EAC認(rèn)證和FSB認(rèn)證是兩個(gè)重要的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。1.EAC認(rèn)證流程EAC認(rèn)證(Eurasian Conformity)是指符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟要求的產(chǎn)品認(rèn)證。對(duì)于出口到哈薩克斯坦的交換機(jī)來說,EAC認(rèn)證是必要的。EAC認(rèn)證的流程包括
醫(yī)療器械烏克蘭單批次認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
單批次認(rèn)證是烏克蘭醫(yī)療器械合格評(píng)定途徑之一。對(duì)于一次性或很少進(jìn)口的設(shè)備,或者在其他途徑審核、歐盟CE證書識(shí)別)由于任何原因不可能的情況下,該途徑也是合理的。單批次證書是根據(jù)經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室對(duì)醫(yī)療器械的文件評(píng)估和樣品測試的結(jié)果基礎(chǔ)上簽發(fā)的。根據(jù)確切的商業(yè)發(fā)票和/或協(xié)議,為確切數(shù)量的醫(yī)療設(shè)備、確切的批號(hào)或序列號(hào)簽發(fā)烏克蘭單批次注冊(cè)證書。烏克蘭單批次醫(yī)療器械認(rèn)證不適用于無菌產(chǎn)品。必須對(duì)每種類型/型號(hào)的醫(yī)療
電纜產(chǎn)品出口到哈薩克斯坦并完成GOST K認(rèn)證的周期可能會(huì)因多種因素而有所不同,包括產(chǎn)品的復(fù)雜性、所需測試的數(shù)量、認(rèn)證機(jī)構(gòu)的工作負(fù)載以及是否所有必要的文件和樣品都能迅速提供。一般而言,整個(gè)過程可能需要幾周到幾個(gè)月的時(shí)間。以下是一些關(guān)鍵步驟及其可能涉及的時(shí)間:1.文件準(zhǔn)備:收集和整理所有必要的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品規(guī)格書、制造工藝流程、質(zhì)量控制體系文件等。這一階段可能需要幾天到幾周時(shí)間,取決于文件的完整
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