凈水器檢測凈水器濾芯密封檢測方案

時間：2022-09-08

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條說明
【GMP環境檢測】GMP標準是什么?
GMP標準是什么?什么是GMP？“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業
【潔凈室檢測驗收】醫院病房環保檢測監測哪些項目
醫院病房環保檢測監測哪些項目醫院環境的消毒：對不同的區域和環境，要求也不同。醫院環境分4類， I，II，III，IV， I類，層流潔凈手術室，層流潔凈病房，空氣要求≤10cfu/m3，物表≤5 cfu/cm2，醫護人員手≤5 cfu/cm2。 II類，普通手術室，產房，嬰兒室，早產兒室，普通隔離室，供應室無菌區，燒傷病房，重癥監護病房，空氣≤200cfu/m3，物表≤5cfu/cm2，
第三方凈水器檢測機構凈水器檢測去哪里
凈水器檢測去哪里？廣州市微生物研究所集團股份有限公司可對各類凈水器進行檢測，并出具第三方凈水器檢測報告。樣品類型膜復合工藝家用廚房凈水器、水循環凈水器、家用凈水器、活性炭凈水器、反滲透凈水器等。檢測指標濾芯內微生物檢測，殺菌效果檢測，測試標準JB/T 6931-2010 二次氣浮過濾凈水器JT/T 4507-1980JSX型河水凈化器QB/T 4100-2010 飲水機用凈水器QB/T 4144-2019
潔凈受控環境檢測方法及注意事項
潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP，以下簡稱《規范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段，是藥品監督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后，促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也