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什么是防兒童開啟安全包裝? 主要是指兒童用藥和成人用藥的某些口服品種(如心腦血管**用藥、高血壓**用藥、精神類用藥等),采用兒童不易輕松開啟的包裝形式,其目的是防止兒童誤服藥物,避免因此造成傷害。 兒童防護包裝始于1970年的美國。“毒物預(yù)防包裝法”(PPPA)規(guī)定,對兒童有害的產(chǎn)品必須采用兒童安全包裝。涉及家庭,園藝和汽車化學(xué)品的大量事故以及涉及藥物和其他有害物質(zhì)的事故引發(fā)了立法進程。此后,引
一、什么是CE認證“CE”是“CONFORMITE EUROPEENNE”簡稱,也是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫。“CE”標志是一種安全認證標志,在歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性認證,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。注:CE只限于產(chǎn)品不危及人類
ISO 8317(2015)是可重復(fù)使用的兒童包裝的**標準。它適用于制藥以及化學(xué)產(chǎn)品。這個標準有兩個部分的測試程序。**項測試是對多達200名年齡在42至51個月的嬰兒進行測試,兒童不能打開包裝,而一組年齡在50歲至70歲的人必須能夠毫無困難地打開包裝。根據(jù)標準,只有在嬰幼兒測試中被認為是兒童耐受性以及方便老人的包裝才符合ISO 8317(2015)。對42至51個月的嬰兒進行測試孩子們有五分鐘
點擊頭像名字查看聯(lián)——————系,可直接咨詢流程費用。在美國,食品及物管理局(FDA)負責(zé)監(jiān)管食品、、器械、化妝品等眾多與公眾健康相關(guān)的產(chǎn)品。對于想要在美國市場銷售的食品企業(yè)而言,了解并遵循FDA的注冊流程至關(guān)重要。本文將詳細介紹美國食品FDA注冊的流程,幫助食品企業(yè)順利進入美國市場。一、了解FDA食品注冊要求在開始注冊流程之前,企業(yè)需要詳細了解FDA對食品注冊的具體要求。這包括了解哪些食品需要注
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