詞條
詞條說明
1:提供檢測樣品,填寫申請表;2:評估REACH認證費用和所需時間;3:REACH認證報價與方案確定;4:回簽合同和付款憑證;5:實驗室進行REACH檢測;6:檢測通過后,簽發REACH報告;7:報告等寄送服務。
醫療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫療器械指令)an
CE是(COMMUNATE EUROPEIA)的簡稱,它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認證即CE認證。CE認證它是一種安全認證的標志,它被視為制造商或者申請商打開歐洲市場的準許證。“CE”標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志,只有**了CE認證產品才可以在歐盟市場流通。CE認證針對的是所有的制造商,不管是歐盟自身的制造商還是其他國家的制造商都需要強制符合CE認證的要求。產品不光需要符合CE
FCC認證范圍:1、個人電腦和周邊設備2、家用電器設備、電動工具3、音視頻產品4、燈具5、無線產品7、玩具類產品8、安防產品9、工業器械
公司名: 杭州安測科技有限公司
聯系人: 畢先生
電 話:
手 機: 15306579717
微 信: 15306579717
地 址: 浙江杭州西湖區浙江省杭州市西湖區西園八路2號2幢512室
郵 編:
網 址: hzance.b2b168.com
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