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4.3 參加能力驗證的較低要求 4.3.1 初次認可和擴大認可范圍 4.3.1.1 只要存在可獲得的能力驗證,合格評定機構申請認可的每個子領域應至少參 加過1次能力驗證且獲得滿意結果,或雖為有問題(可疑)結果,但仍符合認可項目 依據的標準或規范所規定的判定要求。 注 1:子領域的劃分見附錄 B《能力驗證領域和頻次表》。 注 2:從能力驗證較終報告發布之日至申請認可之日,3 年內的能力驗證經歷均為有
1、 CNAL的實驗室認可準則:CNAL的認可活動嚴格依據其認可準則進行。CNAL根據*要求將ISO/ IEC17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》作為《實驗室認可準則》,是適用于所有類型實驗室的通用要求。2003年2月,ISO又發布了ISO15189《醫學實驗室質量和能力的*要求》。在ISO15189沒有正式發布前,CNAL就已經使用ISO/IEC17025認可了一些醫學領域的實驗室,目前
1、實驗室及相關認可領域a)檢測和校準實驗室認可;b)醫學實驗室認可;c)能力驗證提供者認可;d)標準物質/標準樣品生產者認可;e)生物安全認可;f)醫學實驗室安全認可;g)良好實驗室規范技術評價。2、檢查機構認可領域a)商品檢驗;b)特種設備;c)建設工程;d)貨物運輸;e)工廠檢查;f)信息安全;g)健康檢查。3、認證機構認可領域a)管理體系認證機構認可-質量管理體系認證機構認可;-環境管理體
CNAS認可咨詢服務4.5.1 合格評定機構應**選擇按照 ISO/IEC 17043 運作的能力驗證計劃,并按照 以下順序選擇參加: a) CNAS認可的能力驗證提供者(PTP)以及已簽署PTP相互承認協議(MRA) 的認可機構認可的PTP在其認可范圍內運作的能力驗證計劃; b) 未簽署PTP MRA的認可機構依據ISO/IEC 17043認可的PTP在其認可范圍內 運作的能力驗證計劃; c)
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