GMI認證輔導產品供應商推薦包裝供應商有兩種情況

時間：2023-03-21作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：79

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  詞條說明

• MDFS認證注冊|II類以上器械制造商需進行KGMP審核并獲證

  產品測試與臨床試驗需要注冊的產品樣品可直接寄到韓國實驗室測試，或在具有韓國相應資質的國內實驗室進行測試，提供合格的。MFDS*了15家測試實驗室，5家生物學評價實驗室以及166家臨床試驗的**醫院。體系考核出口到韓國的II,III,IV類制造商都需要符合KGMP(Korean Good Manufacturing Practice)的要求，KGMP的要求與ISO 13485相類似。KGM是頒發給

• 認證輔導|原料藥廠家需承諾按照GMP規范生產及接受現場審查

  CEP/ 小知識1. CEP與等同，均代表歐洲藥典適應性證書，即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認證程序，用以確定原料藥的質量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產的和提取的**或無機物質以及發酵生產的非直接基因產品。3. 它由European Dire

• RMS認咨詢|2023年愚人節起由品牌商統一管控標簽

  RMS要求所有的地點都要經過認證，從馬海毛養殖戶到賣家，較后進行交易。通常較后一個認證階段是服裝制造商或*。零售商(企業對消費者)不需要認證。農場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認。供應鏈的后續階段符合內容索賠標準的要求。如果您希望獲得RMS認，您可以聯系列出的認機構之一。RMS認咨詢-滿足三個條件可申請產品特定標簽時間：2023-01-06點擊次數：55RMS要求所有的地點都要經過認證，

• GLP認證咨詢|試驗樣品和參照物的處理設施的說明

  3.3 設施3.3.1 總則3.3.1.1 試驗設施應具有適當的面積、結構和場所以滿足研究需求，并將影響研究有效性的干擾因素降到較低。3.3.1.2 試驗設施的設計應為不同活動提供適當的隔離，以確保每項研究的正確執行。3.3.2 試驗系統設施3.3.2.1 試驗機構應有足夠數量的房間或足夠的空間以確保隔離試驗系統和隔離單獨的項目，包括已知或懷疑具有生物危害性的物質或生物。3.3.2.2 有用于與診