電源適配器CCC強(qiáng)制認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)

時間：2023-03-31作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：109

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• 詞條

  詞條說明

• 電源轉(zhuǎn)換器GB17625檢測第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  電源轉(zhuǎn)換器GB17625檢測第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實際情況，動態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理，對安全風(fēng)險較低、技術(shù)較為成熟的數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品不再實行強(qiáng)制性認(rèn)證管理（見附件1）。調(diào)整優(yōu)化強(qiáng)制性認(rèn)證程序，按“雙隨機(jī)、一公開”方式開展獲證前工廠檢查，結(jié)合企業(yè)信用狀況、產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)

• 歐盟REACH報告認(rèn)證項目

  歐盟REACH報告認(rèn)證項目，如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中，歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。 REA

• 開關(guān)SAA認(rèn)證辦理流程介紹

  開關(guān)SAA認(rèn)證辦理流程介紹，RCM認(rèn)證申請流程：1.第三方檢測實驗室評估產(chǎn)品，確定執(zhí)行的測試標(biāo)準(zhǔn)；2.測試如出現(xiàn)不符合項，實驗室會對產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求；3.測試通過，出具測試報告；4.提交測試報告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核；5.澳洲審核通過，核發(fā)RCM證書；6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網(wǎng)站注冊工作。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報

• 食品接觸材料FDA檢測可找什么機(jī)構(gòu)申請

  食品接觸材料FDA檢測可找什么機(jī)構(gòu)申請美國FDA認(rèn)證注意事項：FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書，市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書，方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書，普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時，是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產(chǎn)品也是的，在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品，F(xiàn)DA注冊，F(xiàn)DA510K申請，也不需