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詞條說(shuō)明
護(hù)膚品VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
護(hù)膚品VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化
模具(EU)No10/2011檢測(cè),由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布,其在歐盟成員國(guó)境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)要求,所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規(guī)定的遷移測(cè)試要求。 現(xiàn)行的歐盟塑料食品接觸材料和物品法規(guī)(EU)No10/2011,該法規(guī)于2011年1月15日發(fā)布,于2011年5月1日起正式生效。對(duì)材
感應(yīng)燈METI備案怎么申請(qǐng)呢,METI備案分為兩種:種有進(jìn)口商資質(zhì)的,*二種沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)(需找申請(qǐng)公司)。如果客戶(hù)是自己提供的日本進(jìn)口商信息,原文件會(huì)直接寄送到日本當(dāng)?shù)剡M(jìn)口商那里;如果使用申請(qǐng)公司提供的進(jìn)口商信息,則沒(méi)有紙質(zhì)檔文件,原文檔保存在日本進(jìn)口商那里存檔! 在日語(yǔ)中,meti一詞有市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、銷(xiāo)售、宣傳、推廣、營(yíng)銷(xiāo)的意思;而日本的METI則是指一種特殊的備案方式——通過(guò)向媒體發(fā)布的方式進(jìn)行
塑料成分分析常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目,系統(tǒng)性:環(huán)測(cè)威成分分析檢測(cè)機(jī)構(gòu)能夠?qū)?shí)驗(yàn)室硬件、軟件和耗材整合于統(tǒng)一平臺(tái)之中,實(shí)現(xiàn)了多樣性場(chǎng)景下從入口到出口的全流程智能協(xié)調(diào);實(shí)現(xiàn)“分析前、分析中、分析后”硬件及軟件支持,信息系統(tǒng)完整;真正實(shí)現(xiàn)從“樣本進(jìn)”到“結(jié)果出”的閉環(huán)管理。 成分分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室為市場(chǎng)產(chǎn)品進(jìn)階升級(jí)提供了重要的技術(shù)支撐,在眾多機(jī)構(gòu)中,環(huán)測(cè)威成分分析第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有理想型實(shí)驗(yàn)室的重要配置,在當(dāng)今智能化信
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話(huà): 13417418425
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