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詞條說明
粉底液FDA注冊注意事項(xiàng),F(xiàn)DA是否要求對化妝品進(jìn)行動物試驗(yàn)?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時(shí)使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。 根據(jù)FDA,防曬
護(hù)膚品VCRP注冊辦理周期,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
水泵CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證范圍:機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、安全部件、起重附件、移動機(jī)械驅(qū)動器、鏈條、繩索和皮帶的設(shè)計(jì)、制造和銷售。 EN 60204-1 機(jī)械安全性 - 機(jī)械電氣設(shè)備 - *1部分:通用技術(shù)條件,對于一些有**標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械產(chǎn)品,會根據(jù)相應(yīng)的**標(biāo)準(zhǔn)就行評估,如:空氣壓縮機(jī) EN 1012-1:2010 Compressors and vac
傳感器燈METI備案提供日本進(jìn)口商,特別提醒:目前針對出口日本及日本站,并且申請了PSE認(rèn)證的產(chǎn)品,都要求到METI備案! METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。 特別提醒:目前針對出口日本及日本站,并
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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