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Eurasian Union medical devices registration
在歐亞經濟聯盟境內,醫療器械的注冊按照歐亞經濟聯盟2016年2月12日第第46號決定批準的《醫療器械質量和效率安全注冊和審查規則》規定的方式進行。制定基本概念、標準、法規和注冊條款要求。適用范圍根據2014年12月23日歐亞經濟聯盟EAEU境內醫療產品流通共同原則和規則協議,所有單獨或相互組合用于醫療目的的工具、設備、器械、材料和其他產品均視為醫療器械。這同樣適用于這些產品的預期用途所需的所有用品
歐亞經濟聯盟EAEU TR 037/2016強制執行RoHS要求
一、該技術法規是否已經實行?法規生效:2018年3月1日正式實施。但是,過渡期為兩年,在此期間,并非必須提交確認符合性的文件。過渡期將于2020年3月1日結束。從那天起,將強制要求提供EAC符合性聲明/證書(CU-TR Declaration)。二、從2020年3月1日起,在EAEU歐亞經濟聯盟境內銷售的電子電氣產品必須通過RoHS合格評定程序,以證明其符合EAEU技術法規037/2016中關于在
隨著全球環保意識的增強,再生資源的利用已成為大勢所趨。在這個背景下,再生聚烯烴類產品正在逐漸被廣泛應用。然而,由于再生聚烯烴類產品與傳統聚烯烴類產品的性質存在差異,其質量問題以及對環境的影響一直備受關注。為了規范再生聚烯烴類產品的生產、銷售和使用,海關聯盟SGR注冊證書應運而生。SGR注冊證書是由海關聯盟頒發的,用于證明產品符合環境、社會以及質量方面的標準。通過SGR注冊證書的申請和審核,再生聚烯
球磨機是物料破碎后粉碎的關鍵設備。廣泛應用于水泥、硅酸鹽制品、新型建筑材料、耐火材料、化肥、黑色有色金屬選礦、玻璃陶瓷等生產行業,對各種礦石等可磨材料進行干濕磨削。球磨機出口俄羅斯市場需要提供EAC認證,有了EAC認證貨物才能在海關聯盟市場銷售。海關聯盟EAC認證申請資料:1、海關聯盟EAC認證申請表;2、產品的用途說明書、照片或宣傳彩頁、3、產品的總裝圖或技術圖紙4、產品的HS海關代碼;5、產品
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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