FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)|營(yíng)銷宣傳材料以英文與西班牙語(yǔ)展示

時(shí)間：2023-04-18作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：98

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• MDFS認(rèn)證注冊(cè)|II類以上器械制造商需進(jìn)行KGMP審核并獲證

  產(chǎn)品測(cè)試與臨床試驗(yàn)需要注冊(cè)的產(chǎn)品樣品可直接寄到韓國(guó)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，或在具有韓國(guó)相應(yīng)資質(zhì)的國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試，提供合格的。MFDS*了15家測(cè)試實(shí)驗(yàn)室，5家生物學(xué)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室以及166家臨床試驗(yàn)的**醫(yī)院。體系考核出口到韓國(guó)的II,III,IV類制造商都需要符合KGMP(Korean Good Manufacturing Practice)的要求，KGMP的要求與ISO 13485相類似。KGM是頒發(fā)給

• SA8000認(rèn)證輔導(dǎo)|獨(dú)立評(píng)估為企業(yè)在管理體系中找出優(yōu)缺點(diǎn)

  預(yù)期成果獲得 SA8000 認(rèn)證即表示該組織連續(xù)三年遵守 SA8000? 標(biāo)準(zhǔn)。SA8000 認(rèn)可提供了一種持續(xù)可靠的保，某家組織能夠達(dá)到社會(huì)表現(xiàn)預(yù)期，同時(shí)也在不斷改善其管理體系，以解決和預(yù)防各種社會(huì)風(fēng)險(xiǎn)和勞動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)。作為一項(xiàng)自愿性標(biāo)準(zhǔn)，SA8000 的**是各家組織能夠積極主動(dòng)地做出良好表現(xiàn)，同時(shí)不斷監(jiān)督和完善各自的社會(huì)控制能力。由于接受授權(quán)的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的獨(dú)立監(jiān)督，進(jìn)一步證明該組織當(dāng)前運(yùn)營(yíng)管理

• RCS認(rèn)證咨詢|非紡織行業(yè)回收商需進(jìn)行自我或現(xiàn)場(chǎng)審核

  回收聲明標(biāo)準(zhǔn)——RCS認(rèn)證，英文全稱RecycledClaimed Standard,是TE紡織交易組織于2013年推出的另一回收（再生）方面的標(biāo)準(zhǔn)，用于使用了再生原料的產(chǎn)品提供的依據(jù)。 適用于再生原料含量在5%-**之間的產(chǎn)品。**回收標(biāo)準(zhǔn)RCS認(rèn)證流程：1.申請(qǐng) 審核機(jī)構(gòu)收到正式簽字的申請(qǐng)表并審核無(wú)誤后，會(huì)立項(xiàng)評(píng)估認(rèn)證的可行性及相關(guān)費(fèi)用。2.合同 在評(píng)估申請(qǐng)表后，審核機(jī)構(gòu)將根據(jù)申請(qǐng)的情況報(bào)

• TGA注冊(cè)咨詢輔導(dǎo)|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

  TGA認(rèn)證注冊(cè)是世界上公認(rèn)的藥品管理較嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)較高難度的國(guó)家之一。TGA是澳洲**的GMP認(rèn)，在**上享有很高的聲譽(yù)。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進(jìn)行TGA認(rèn)證。什么是澳大利亞TGA認(rèn)證？根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關(guān)要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods