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保濕霜FDA認證辦理周期多久。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力
塑料膜TDS報告辦理費用, MSDS報告和運輸鑒定報告的區別?制造商可以根據產品信息和相關法律法規自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復制粘貼的報告,可能會造成報告拒收,所以委托專業公司編制。(運輸鑒定鑒定報告必須由船司,航司認可的專業鑒定公司出具。)MSDS報告是針對單一產品,專業,完善的MSDS報告可以長期使用,除非法律法規發生了變化,或者發現了產品的新危險性,則
歐盟REACH測試一份多少,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的
蚊香EPA認證申請流程,美國EPA注冊認證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設備等。2.海運、軍事等設備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲劑、農藥,劑,清潔劑等化學制品(執行EPA注冊申報藥的成分,適應性報告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護與回收法案對垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達到排放標準。) 給廣大用戶
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