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小音箱REACH-SVHC檢測申請流程,誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:**、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC
書寫材料烏干達COC認證申請標準注意事項:1.法令對具有強制性標準規范的進口產品,必須按照該國技術法規和標準,或其他核準的等效規章進行合格檢驗;2.違禁產品目錄和豁免產品目錄下的產品不在烏干達管控范圍內! ? 烏干達國家標準局 (UNBS) 規定所有受監管的進口產品必須在原產國對產品實施出口前符合性評定(Pre-Export Verification of Conformity,即PV
復印紙COC清關證書辦理標準如何獲取CoC證書的方式:方式A:產品注冊,頻繁出口同類質量穩定的產品可進行注冊登記,注冊證的有效期為一年,出貨是可免除每批次強制性的測試,只需進行裝船前檢驗。方式B:頒發產品許可證,對已經行注冊的頻繁出口產品,長期符合要求的制造商可以申請產品許可證。我們會對您的產品進行測試,是否符合肯尼亞標準,同時對生產企業進行現場評審,通過后發放許可證。 ? 烏干達國家
眉筆FDA認證測試周期。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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