音視頻產品3C認證周期多久

時間：2023-05-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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電風扇SVHC檢測報告辦理費用
電風扇SVHC檢測報告辦理費用，誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商（必須委托代表OR進行）那么哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：1、物質。例：**、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ? 2023年6月14日，歐盟化學品管理局（EC
智能手環UL測試報告有效期多久
智能手環UL測試報告有效期多久，UL/EN/IEC 62368-1適用哪些產品？新標準廣泛應用于各種高科技產品，包括：1.電腦和網絡產品：服務器、電腦、路由器、筆記型/桌上電腦和其應用的電源供應器；2.消費性電子產品：擴音器、家庭劇院系列、數位相機和個人音樂播放器；3.熒屏和顯示裝置：顯示器、電視和數位投影機；4.通訊產品：網絡基礎架構設備、無線及行動電話，以及同類通訊裝置（包括電池驅電裝置）；5
食品FDA認證一份多少
食品FDA認證一份多少，食品FDA注冊法規依據：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》（簡稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊范圍：所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注冊，符合
精華液FDA認證注冊辦理
精華液FDA認證注冊辦理。如何申請FDA呢？企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》