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詞條說明
早在現行《國家注冊規則》生效之前(2007年之前),注冊證書的有效期如下:醫療器械(需要維護的產品)--自注冊之日起10年;醫療器械(不需要維護的產品)--自注冊之日起5年。自2007年起,Roszdravnadzor開始無限期發放注冊證書。自第1416號政府令生效以來,"醫療器械"和"醫療設備"的概念已合并為一個共同的概念--"醫療器械"。在2011年11月21日第323-FZ最新版本中,也使用
本技術法規規定了設備在設計、生產(制造)方面的安全要求,以及對設備貼標的要求,以保護人的生命和健康、財產,防止誤導消費者的行為。多個行業和產品需要TR CU 032/2013認證。榮儀達認證可以為您辦理。法規生效日期:2014年2月1日適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-壓力設備指令(PED)(2014/68/EU)根據TR CU 032/2013(PED)認證的產
手動機器EAC認證歐亞聯盟符合性聲明,EAC證書只能在制造商質量評估后簽發,該評估必須由歐亞經濟聯盟之一成員國認可的認證機構進行。認證是根據技術文件、由經認可的測試實驗室提供的測試報告以及現場制造審核進行的。EAC證書印在正式的證書張紙表格上,證書紙張表格具有多項防偽元素,并通過認可機構的簽名和印章進行認證。EAC證書通常簽發給需要當局廣泛控制的“風險較高較復雜”產品。EAC證書或EAC聲明在哪些
防爆證書是強制性文件之一,它賦予了與某些類型的工業設備和設備一起工作的權利,其名稱通常是添加防爆字母Ex。防爆認證須遵守:產品-它們是執行與電力和電信,包括的處理功能不同的對象:在地區生產,改造,傳輸,控制,分發,儲存,計量和其它操作,以及用于使用的產品在防爆場所。Ex組件(配件)---是在嵌入接收防爆證書的產品或系統中時,配件防爆是購買防爆產品Ex前項目的一部分防爆系統是根據防爆要求組裝的獨立防
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
德米特里
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