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近年來,隨著國際貿易的不斷發展,越來越多的企業開始關注產品質量與認證問題。而在其中,EAC認證成為了不少企業所追求的目標。EAC認證是指在歐亞經濟聯盟范圍內,對產品進行的一種認證措施。而在廣州地區,現已有多家機構可以為企業提供EAC認證服務。EAC認證對于企業來說,具有多方面的好處。一方面,EAC認證可以幫助企業打開進入歐亞經濟聯盟市場的大門,增強企業的競爭力。另一方面,EAC認證可以提高企業產品
GOST認證審批有哪些注意事項?1、首要找出做過GOST認證的經銷商(GOST有機化學原輔材料生產商記錄查詢)。2、CU申請信息需要公司企業提前做好充分準備(給相對應表格模板)。3、加工廠要相互配合整頓,相互配合師傅的工作任務(生產車間硬件配置及安全通道、消防演練等,出口貿易公司以外)。4、生產過程、外包裝和運送、投入物(輔助材料、染化劑等)。5、生產制造記錄查詢、社會使命標準規定、環境安全管理、
俄羅斯醫療器械注冊證必須在2022年1月1日前根據新的歐亞聯盟規則進行更新換證歐亞聯盟EAC認證,標志:EAC MED。海關聯盟醫療器械注冊證將從2022年1月強制性實施,歐亞經濟委員會理事會2017年9月4日第17號建議歐亞聯盟醫療器械注冊證法規從2018年1月1日生效實施以來過渡到2021年全面實施。根據歐亞經濟聯盟協議決定了醫療設備的共同聯盟區域市場。到2022年1月1日醫療器械的歐亞聯盟市
以下是白俄羅斯體外診斷試劑注冊所需的一些核心要點:1.注冊流程:白俄羅斯體外診斷試劑注冊由國家醫藥管理部門負責管理,該部門負責審批注冊請求并頒發相關執照。注冊申請人需要根據國家相關法律和條例的規定提交注冊申請文件。2.注冊文件要求:申請人需要提供關于產品描述、制造過程、質量標準、臨床試驗結果等方面的詳細文件。其中質量標準非常重要,涉及產品的性能、安全性、有效性等關鍵屬性描述,需要根據國家相關標準和
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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