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清洗劑配方分析第三方檢測機構(gòu),原子光譜法:原子光譜是原子吸收或發(fā)出光子的強度關(guān)于光子能量(通常以波長表示)的圖譜,可以提供關(guān)于樣品化學(xué)組成的相關(guān)信息。原子光譜分為三大類:原子吸收光譜、原子**光譜和原子熒光光譜; 我們做成分分析的目的是什么? 是一個已知成分驗證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗證其是否嚴格按照所提供的配方及要求進行生產(chǎn)。 各個企業(yè)要
洗碟機檢測報告辦理機構(gòu),家電檢測報告EMC測試項目:148.5KHz-30MHz端子強擾電壓,強擾功率,輻射強擾,斷續(xù)騷擾,靜電放電,電快速瞬變脈沖群,注入電流,射頻電磁場,浪涌(沖擊),電壓暫降和短時中斷等。 產(chǎn)品做質(zhì)檢報告是根據(jù)產(chǎn)品的不同性質(zhì)、用途、電氣特性來區(qū)分的,選用適當(dāng)?shù)臉藴驶蛘咝袠诉M行測試。所以說,檢測機構(gòu)出具的檢測報告沒有特定的有效期,是按照法規(guī)來的。法規(guī)不變更,理論上,報告一直是有
垃圾分揀機MD認證需要什么資料,機器也必須提供與其類型有關(guān)的全部信息,并對安全使用至關(guān)重要。(例如電氣參數(shù),氣源參數(shù),額定能量等)在使用起重設(shè)備時,如果機器部件必須處理,其質(zhì)量必須清楚、不可抹去和明確**明。 EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表用以聲明其投放市場的機械設(shè)備符合適用于該機械設(shè)備有關(guān)指令的所有基本健康與安全要求的程序。EC合格聲明經(jīng)簽署后,機械設(shè)備的制造商或其在歐洲共同體
護膚品VCRP注冊好不好申請,F(xiàn)DA是否批準化妝品中使用的色素添加劑?如果批準,F(xiàn)DA如何確定它們的安全性?FDA 監(jiān)管美國使用的色素添加劑,包括用于食品、膳食補充劑、藥品、化妝品和設(shè)備的色素添加劑。以確保顏色添加劑對其預(yù)期用途是安全的。 如果化妝品未經(jīng)FDA批準,如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準。FDA沒有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準化妝品,盡管FDA確實批準了其中使用的色素添加劑(煤
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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