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化妝品美國FDA檢測注冊步驟。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組
游戲機MOC認證認證項目,申請流程:安全標志認證Safety Mark certification:自愿性認證。主要也是針對第I類產品。申請該認證的主要作用是減少海關檢查的程序,短時間內進入市場。與標準標志認證不同,安全標志認證不需要驗廠。1)強制性產品包括:I類產品。具體是否在強制范圍內請與我司聯系確認。2) 認證程序:SII產品測試=SII證書。 ?新豁免清單的主要產品:根據IEE
pcb板*報告可找哪些實驗室,怎么辦理*報告:1、企業提供的產品質量檢測報告必須是由有資質的國家實驗室出具;2、*報告上必須是企業真實有效的產品;3、產品如有品牌,*報告上必須標出 *報告顧名思義就是質量檢測,*報告是一份能夠且客觀的反應產品質量信息的報告,*報告一般是由獨立于供需雙方的第三方專業質量檢驗機構完成。辦理*報告的意義:1.判斷產品質量是否合格,保證產品的質量;2.向
電腦以色列SII認證申請步驟,申請SII認證時,必須執行相應的工廠檢查,且產品的包裝,色彩也需符合阿拉伯國家的宗教要求。凡是出口到以色列的電子、電器產品都必須**SII認證,因為以色列也是IEECEE-CB成員國,所以他們認可并可以接受其IECEE-CB成員國簽發的CB測試報告。 ?以色列MoC認證產品范圍:1.無線電**器、RFID設備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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